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Description de l'association, des activités : L'association a pour but :
* De financer du matériel éducatif, de stimulation, des thérapies alternatives, des formations spécifiques pour mon développement psychomoteur
* De faire connaitre le syndrome d’Angelman et financer la recherche via l'Association Francophone du Syndrome d’Angelman (l'AFSA)
* De permettre aux personnes qui se sentent concernées, et/ou touchées par ce qui m'arrive de s’investir à mes côtés
*
D’aider les parents dans leurs démarches suite à l'annonce de la maladie de leur enfant